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Nf03_2007 - Kirchhoff, Frank

Transgene Expression fluoreszenter Bio-Sensoren und -Modulatoren (A – C): Kalzium-Imaging in transgenen Mäusen mit Expression eines Troponin-C-basierten CFP/YFP-Biosensors. (A) 2-Photonen-Anregung in akut isolierten Schnitten zeigt eine starke Expression des CerTN-L15 in Neuronen in den Schichten 2 und 3 der Hirnrinde. Maßstab 20 µm. (B) In vivo-Messungen der Kalzium-Änderungen in Spines. Das gemessene Gebiet ist mit den gestrichelten Linien angezeigt. Deutliche Kalzium-Transienten können durch kurze, iontophoretische Glutamatapplikationen (40 ms) induziert werden. Maßstab 5 µm. (C) Individuelle und gemittelte Kalzium-Transienten können simultan im Soma (obere Spuren) und im Dendriten eines Neurons gemessen werden. (D – H): Lichtstimulation in Channelrhodopsin 2-transgenen Mäusen. (D) Die Abbildung zeigt eine starke Chop-2-EYFPExpression in Neuronen der Hinterwurzelganglien. Maßstab 50 µm. (E) Belichtung transgener Zellen führt zu lichtinduzierten Strömen in Chop-2-positiven Neuronen des Kortex. Die Amplitude der lichtinduzierten Ströme (untere Kurven) ist positiv abhängig von der Intensität des Lichtes. (F) Lichtinduzierte Ströme variieren mit der Dauer der Belichtung. (G)/(H) Lichtstimulation wurde an drei verschiedenen Punkten an einem während der Patch clamp-Analyse mit Alexa 594 gefüllten Neuron gemessen. Nur die Stimulation im Soma (Punkt 3) führt zu einem messbaren Aktionspotenzial. Maßstab 100 µm. Abbildung modifiziert nach Wang et al. 2007; Heim et al. 2007.

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